厚生労働科学研究費補助金(難治性疾患克服研究事業)「Menkes病・occipital horn症候群の実態調査、早期診断基準確立、治療法開発に関する研究」平成22年度 総括・分担研究報告書(page 13/94)[厚生労働科学研究費補助金(難治性疾患克服研究事業)「Menkes病・occipital horn症候群の実態調査、早期診断基準確立、治療法開発に関する研究」平成22年度 総括・分担研究報告書]
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ZFHX1B responsible for the typicalcases of Mowat-Wilson syndrome. 60thAmerican Society of Human Genetics2010.11.2-6. Washington DC. USA.45) Gu YanHong, Kodama Hiroko,Fujisawa Chie, Kamada Nodoka,Ozawa....
ZFHX1B responsible for the typicalcases of Mowat-Wilson syndrome. 60thAmerican Society of Human Genetics2010.11.2-6. Washington DC. USA.45) Gu YanHong, Kodama Hiroko,Fujisawa Chie, Kamada Nodoka,Ozawa Hiroshi, Kato Tadaaki. Clinicaloutcomes among 31 Japanesedeceased patients with Menkesdisease treated with parenteral copperhistidine. The 1st Asian Congress forInherited Metabolic Diseases,Fukuoka, JAPAN, 7-10 March, 2010.47) Chieko Fujii, Yuki Sato, ShoheiHarada, Naoko Kakee, Yan-Hong Gu,Tadaaki Kato, Haruo Shintaku, MisaoOwada, Fumiki Hirahara, HozoUmehashi, Makoto Yoshino. Extendeduse and long-term storage of newbornscreening blood spots in Japan. The1st Asian Congress for InheritedMetabolic Diseases, Fukuoka, JAPAN,7-10 March, 2010.48) Yan-Hong GU, Ting ZHANG, TadaakiKATO. Maternal FT3, FT4, THS andhomocysteine levels and the risk ofneural tube defects in the offspring ina high-risk of China. The 6th Congressof Asian Society for Pediatric Research,Taipei, TAIWAN, 15-18 April, 2010.49) Yan-Hong GU, Hiroko KODAMA,Tadaaki KATO. Congenitalmalformations in Japanese patientswith Menkes disease. The 6thCongress of Asian Society for PediatricResearch, Taipei, TAIWAN, 15-18April, 2010.50) YanHong GU, Chie FUJISAWA,Hiroko KODAMA, Tadaaki KATO. Agirl with Menkes disease administeredcombination therapy with copperhistidine and diethyldithiocarbamate.The 7th International Copper Meeting"Copper in Biology". Alghero, Sardinia,Italy, October 16-20, 2010.51) Kodama Hiroko, Fujisawa Chie,Ogawa Eishin, Siga Katsuaki,Wattanaporn Bhadhprasit, GuYanHong, Ozawa Hiroshi. ClinicalOutcomes of 20 Patients with MenkesDisease. 2010 Society for the Studyof Inborn Errors of MetabolismAnnual Symposium. Istanbul.August 31 and September 3, 2010.52)竹原健二、原田正平、加藤忠明、顧艶紅、鈴木恵美子、渡辺倫子.各自治体における先天性代謝異常等検査事業の実施要綱に記載されている項目と実施状況の関連.同上日本マス・スクリーニング学会.53)加藤忠明、武井修治、原田正平、掛江直子、顧艶紅、竹原健二.小児慢性特定疾患治療研究事業(膠原病)の非継続症例の経過に関する実態調査.第57回日本小児保健学会、新潟市.9月17,18日, 2010.54)顧艶紅、張霆、加藤忠明.中国神経管閉鎖障害の多発地域の妊婦における甲状腺機能に関する研究-パイロットスタディ.同上日本小児保健学会.H.知的財産権の出願・登録状況11