厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業） 「Menkes 病・occipital horn 症候群の実態調査、早期診断基準確立、治療法開発に関する研究」 平成23年度 総括・分担研究報告書（page 117/118）[厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業） 「Menkes 病・occipital horn 症候群の実態調査、早期診断基準確立、治療法開発に関する研究」 平成23年度 総括・分担研究報告書]

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概要：
発表者氏名論文タイトル名発表誌名巻号ページ出版年Kuroki Y, MiuraM, Tanaka T,Ohtake A, Omori I, Ihara K,Mabe H, Watanabe K,Niijima S, Okano E,Numabe H, Matsubara Y.pathogenesis of Costellosyndrome.Saito....

発表者氏名論文タイトル名発表誌名巻号ページ出版年Kuroki Y, MiuraM, Tanaka T,Ohtake A, Omori I, Ihara K,Mabe H, Watanabe K,Niijima S, Okano E,Numabe H, Matsubara Y.pathogenesis of Costellosyndrome.Saito Y, Kubota M, Kurosawa Polymicrogyria and infantileK, Ichihashi I, Kaneko Y, spasms in a patient withHattoti A, Komaki H, 1p36 deletion syndrome.Nakagawa E, Sugai K, SasakiM.Brain Dev. 33(5) 437-441 2011児玉浩子先天性銅代謝異常の進歩と課題脳と発達44(2) 107-112 2011児玉浩子、藤澤千恵、小川英伸微量元素の代謝異常症を見逃し小児内科ていませんか?42(7)1172-11792011小川英伸、児玉浩子先天性代謝疾患・principlesand practice内分泌・代謝321-3322011新宅治夫疾患からみる臨床検査の進めか小児科診療た-アミノ酸代謝異常が疑われるとき74329-3392011齊藤三佳、新宅治夫早産児の取り扱いぺリネイタルケア30(2)129-1342011清水教一Wilson病が疑われる時小児科診療74315-3192011清水教一Wilson病日本先天代謝異常学会誌2725-302011清水教一Wilson病に対する亜鉛治療の実際亜鉛栄養治療230-342011黒澤健司確定診断とその進め方遺伝子医学MOOK別冊「遺伝カウンセリングハンドブック」福島義光編メディカルドゥ58-592011黒澤健司先天奇形、先天奇形症候群、Dysmorphology遺伝子医学MOOK別冊「遺伝カウンセリングハンドブック」福島義光編メディカルドゥ76-792011